ダブリン、2023 年 6 月 26 日 – レポート「制限付きペプチド医薬品市場 – 世界および地域分析: ペプチドの種類、製品および地域分析に焦点 – 分析と予測、2024 ～ 2040 年」.
最初の制限付きペプチド医薬品が最も早く市場に投入された後、世界の制限付き医薬品市場は 2024 年から 2040 年にかけて成長すると予測されています。市場規模は 2024 年に 6,000 万ドル、2040 年には 173 億 8,000 万ドルに達し、CAGR は 38.94% になると予想されています。予測期間は 2025 年から 2040 年です。
世界の制限ペプチド医薬品市場は、受容体標的に限定されない新しい画期的な制限ペプチドパイプラインの期待によって主に推進され、2025年から2040年までの予測期間中に驚異的な成長を遂げると予想されています。化学技術の進歩、近年の合成ペプチド治療薬の商業化の進歩、およびさまざまな疾患においてこれらの生体分子によって達成される手頃な価格は、予測期間中に予測される成長に寄与する追加要因です。
短期および長期の影響の分析は、市場に大きな影響を与える要因、つまり推進力、制約、機会について行われます。短期評価では 2020 年から 2025 年の期間が考慮され、長期評価では 2026 年から 2040 年の期間が考慮されます。
この市場の主要企業の一部が採用した主要な開発と戦略は、影響分析の評価に含まれています。さらに、これらの主要な開発は、優れた結果を達成するために高度なテクノロジーを統合する将来の機会を理解するために評価されます。さらに、ペプチド制限ペプチド医薬品の世界市場の動向を評価する際には、企業や特許庁の承認と上市も考慮されます。
需要要因と制約 以下は、世界のペプチド依存阻害剤市場の需要要因です。
4 市場概要 4.1 はじめに 4.1.1 制限ペプチドの構造と設計 4.1.2 制限ペプチドの種類 4.2 制限ペプチドの進化 4.3 医薬品としての制限ペプチドの開発 4.4 潜在的な治療領域 4.5 バリューチェーン – 主要な利害関係者 4.6 主要な業界動向（地域別） ) ) 4.7 導入過程に沿った主要な業界動向 4.8 主要な業界動向 – 技術進歩 4.9 現在の市場規模と成長の可能性、2024～2040 年、および使用制限ペプチド医薬品を製造する企業の更新
5 構造的に制限されたペプチドの特性 5.1 構造的に制限されたペプチドの特性 5.2 構造的に制限されたペプチドの合成 5.2.1 ペプチドの化学的ライゲーションと架橋 5.2.2 足場へのペプチドの化学的ライゲーション (CLIPS) 5.2.3 ペプチドの架橋 5.2.4 ペプチドのプラットフォーム発見 (5.2.5 液相ペプチド合成 (LPPS) 5.2.6 固相ペプチド合成 (SPPS) 5.3 ペプチド技術の進歩 5.3.1 マイクロ流体工学を使用したペプチド合成 5.3.2 マイクロ波を使用した固相ペプチド合成 5.4 ペプチドディスプレイとシステムの選択
6 業界データ 6.1 概要 6.2 制限ペプチドの規制承認経路の問題 6.3 制限ペプチドの規制シナリオ 6.4 米国の規制要件と構造 6.4.1 臨床試験の承認 6.4.2 販売承認 6.4.3 米国 FDA 申請ガイドライン NDA 6.4.4 承認後ルール 6.5 欧州の法的要件と枠組み 6.5.1 EMA ライセンス申請プロセス 6.5.2 集中化された手順 6.5.3 分散化された手順 6.5.4 相互承認手順 6.5.5 国内手順 6.6 アジア太平洋地域の法的要件と枠組み 6.6.1 日本の法的要件と構造 6.7 償還シナリオ 6.7.1 自己免疫疾患の償還シナリオ 6.7.2 がんの償還シナリオ 6.7.3 希少疾患の償還シナリオ
7 市場のダイナミクス 7.1 影響分析 7.2 市場要因 7.2.1 結合親和性と細胞取り込みの増加 7.2.2 限られた合成アプローチの開発 7.2.3 従来のペプチドの限界 7.2.4 公的および民間資金の増加 7.2.4.1 民間企業への資金提供 7.2 .4 。2 上場企業による資金提供 7.2.4.3 公的機関による資金提供 7.3 市場の制約 7.3.1 生物製剤の競争激化 7.3.2 免疫原性効果と ADME の次善特性のリスク 7.4 市場機会 7.4.1 創薬における限られたペプチド 7.4.2神経系およびがん治療のさまざまな用途
8 競争環境 8.1 競争環境の概要 8.1.1 主な展開 8.1.2 規制および法的活動 8.1.3 合併および買収 8.1.4 相乗効果活動 8.1.5 財務活動 8.1.6 臨床開発
9 抑制型ペプチド薬の世界市場（指示別）、百万米ドル、2024～2040年 9.1 抑制型ペプチド療法の臨床試験デザイン 9.1.1 可能性のある第II相療法II） 9.1.2.3 有効性、安全性、および忍容性データ（ステージ1） 9.1 .2.4 BT5528 の非臨床研究 9.1.3 PN-9439.1.3.1 製品紹介 9.1.3.2 設計研究 (フェーズ 2) 9.1.3.3 有効性、安全性および忍容性データ (フェーズ II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 製品紹介 9.1. 4.2 研究デザイン (フェーズ IIb) 9.1.4.3 有効性、安全性および忍容性データ (フェーズ IIb) 9.1.5 ルスフェルチド (PTG-300) 9.1.5.1 製品概要 9.1.5.2 研究デザイン (フェーズ II) 9.1.5.3 有効性、安全性および忍容性データ忍容性データ (第 IIa 相) 9.1.6 可能性のある第 III 相医薬品 9.1.7 ジルコプラン (RA101495) 9.1.7.1 製品概要 9.1.7.2 研究デザイン (第 III 相) 9.1.7.3 有効性、安全性および忍容性データ (第 III 相) 9.1.7.4ジルコプランの薬物動態学的および薬力学的プロファイル（フェーズ I） 9.1.8 ルスフェルチド（PTG-300） 9.1.8.1 製品概要 9.1.8.2 研究デザイン（フェーズ III） 9.1.8.3 有効性、安全性および忍容性データ（フェーズ II） 9.2制限ペプチド医薬品の世界市場の開発ダイナミクス、100万米ドル、2024～2040年の成功 9.2.2.2 API製造コスト(CDMO)
10 ペプチド作用が制限された医薬品の世界市場（ペプチドの種類別）、100万米ドル、2024～2040年の連結ペプチド（DRP））
11 制限ペプチド医薬品の世界市場（潜在的製品別）、百万米ドル、2024～2040年（RA101495） 11.1.2.1 API生産（国内） 11.1.2.2 2024～2040年のAPI需要予測 11.1.3 ルスフェルチド（PTG-300） 11.1 .3.1 API 製造 (アウトソーシング) コスト 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API 製造 (アウトソーシング) 11.1.4.2 2024 年から 2040 年の API 需要予測
投稿時間: 2023 年 7 月 6 日